Job Responsibility:

• Membantu dalam penyusunan dan pemeliharaan prosedur analisa pemeriksaan produk jadi untuk keperluan rutin / registrasi
• Melakukan koordinasi, penyiapan data, dan dokumen terkait produk jadi untuk registrasi baik secara internal / eksternal
• Melakukan koordinasi dan supervisi pelaksanaan analisa rutin sample produk jadi serta evaluasi hasil pemeriksaan dan pelaporan sample produk jadi
• Melakukan pemantauan dan koordinasi pelaksanaan program IQC, control chart, dan persiapan data teknis ISO:17025 (termasuk kalibrasi dan uji antara alat)
• Supervisi pemantauan water system

Qualifications:

• Pendidikan minimal S1 Farmasi / Apoteker (minimal IPK 3.00)
• Memiliki pengalaman kerja minimal 1 tahun
• Pernah bekerja di bidang Analytical Development, Quality Assurance / Quality Control produk Pharma (lebih diutamakan)
• Memahami instrumen analisa dan dapat menghasilkan analisa pemeriksaan produk jadi
• Memiliki pengetahuan tentang ISO:17025
• Mampu mengoperasikan Ms. Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Mandiri tekun, cekatan, dan memiliki motivasi kerja serta tingkat ketelitian yang tinggi
• Disiplin, bertanggung jawab, dan memiliki problem solving yang baik
• Siap bekerja dengan deadline